Амиотрофия

Амиотрофия — болезнь которая характеризуется прогрессирующей потере массы мышц, мышцы при этом ослабевают и теряют возможность нормально функционировать.

Амиотрофия Разделяется на 2 группы, наследственно обусловленную (которая делится еще на спинальную и невральную) и симптоматическую. Наследственная как видно из названия передается по наследству.

Причины до конца не выяснены, но причинами симптоматической амиотрофией является эндокринные нарушения, инфекционные заболевания, поражения мышечной ткани и хр. Интоксикация. Амитрофия обусловлена повреждением нервных клеток спинного мозга. Эта болезнь нарушает волокна мышечной системы.

Спинальная  амитрофия это прогрессирующее заболевания при котором поражаются клетки спинного мозга. Амиотрафия это комплекс болезней, болезнь Арана – Дюшена, болезнь Верденга – Гоффмана,  и так далее. У этих болезней симптомы схожие, ослабевают сухожилия и вялые параличи. Поражения ассиметричны.

При заболевании Спинальная амиотрофия Верденга – Гоффмана страдают мышцы туловища, его разделяют на подвиды – врожденная, ранняя детская и поздняя.

При врожденной страдает ребенок только что родившийся и развивается болезнь в первые месяцы жизни. Если не лечить, то может быть летальный исход, по причине слабости дыхательных и сердечной мышцы.

Ранняя амиотрофия развивается от 6 месяцев до года, поражает мышцы туловища и ног, далее всех мышц. При этом ребенок не встает на ноги и плохо захватывает игрушки, появляется не большое подергивания мышц. При не лечении развивается паралич. Ребенок с этой болезнью может не дожить до 15 лет.

Поздняя амиотрофия развивается от 2,5 до 3,5 лет, ребенок уже может ходить, но он часто падает и не уверено стоит на ногах. Уже к 10 годам он не может ходить, так как болезнь имеет свойства прогрессировать. В этом случаи человек доживает до 30 максимум лет.

Доброкачественная амиотрофия, еще одна разновидность амиотрофии, она прогрессирует медленно начинает свое развитие с туловища и постепенно переходит на конечности. У человека Появляется слабость. Она развивается у детей от 3 до 17 лет, такие люди способны передвигаться и доживают до старости лет.

Болезнь Арена Дюшера появляется у людей в старческом возрасте, характерно ослаблением конечностей, протекает болезнь медленно, так же наблюдается подергивания мышц и иногда параличи. Смерть наступает при бронхопневмонии. 

Невральные амиотрафии так же включают в себя несколько заболеваний, самый распространенный это Шарко – Мари – Тута. Развиваются параличи и ослабевают конечности. В основном заболевают ею от 10 до 20 лет. Исчезают сухожилия, снижения чувствительности в конечностях. Смерть наступает не от болезни, доживают люди до старости лет. Люди могут даже работать с этим заболеваниям, ну и конечно сохраняется походка.